細(xì)胞培養(yǎng)的概念：

細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個(gè)生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)bi不可少的過程，細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)?？寺?。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞，這是克隆技術(shù)bi不可少的環(huán)節(jié)，而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。通過細(xì)胞培養(yǎng)得到大量的細(xì)胞或其代謝產(chǎn)物。因?yàn)樯锂a(chǎn)品都是從細(xì)胞得來，所以可以說細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生物技術(shù)中最核心、最基礎(chǔ)的技術(shù)。

細(xì)胞培養(yǎng)成功的關(guān)鍵因素：

1.要保證無菌,包括無菌操作,無菌環(huán)境.槍頭等要及時(shí)滅菌,培養(yǎng)瓶,移液管最好使用一次性的,如果你的細(xì)胞比較不好養(yǎng),最好使用一次性的.
2.要傳代的時(shí)候細(xì)胞傳代的數(shù)量不能太少,否則細(xì)胞不容易養(yǎng)活.另外,傳代不要過度頻繁,即使是腫瘤細(xì)胞.
3.不要經(jīng)常用胰酶消化細(xì)胞,且消化時(shí)間不要過長.
4.根據(jù)細(xì)胞生長情況,即使更換新鮮培養(yǎng)基.
5.血清一般要凍存在-20攝氏度,用的時(shí)候在4攝氏度融化,不要反復(fù)凍存,最好用10ml的離心管分裝使用.

科研實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞的體外培養(yǎng)一直是一個(gè)重要環(huán)節(jié)。細(xì)胞要養(yǎng)好，就要用好血清，如Ausbian®特級胎牛血清，它適合各種細(xì)胞培養(yǎng)，尤其適合難養(yǎng)細(xì)胞，如：干細(xì)胞、肝細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞，原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、轉(zhuǎn)染細(xì)胞等。