細(xì)胞學(xué)研究離不開胎牛血清供給營養(yǎng)。胎牛血清的品質(zhì)一定程度上影響了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定。

受精卵如何經(jīng)過分裂和分化成為一個高度組織化的胚胎，這是一個基本但重要的發(fā)育生物學(xué)問題。一方面，配子發(fā)生是終端細(xì)胞分化途徑之一。另一方面，受精后，受精卵重新獲得全能性。在這些過程中，表觀遺傳信息被廣泛而有力地建立、消除和重置。隨后，胚胎細(xì)胞通過激活譜系特異性基因，以及抑制非譜系基因以防止其異位表達(dá)來獲得不同的細(xì)胞命運(yùn)。這種基因表達(dá)程序是由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和組裝介導(dǎo)的，以限制細(xì)胞的可塑性。

組蛋白是染色質(zhì)的主要蛋白質(zhì)成分，對特定染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的建立和維持至關(guān)重要，與不同的細(xì)胞命運(yùn)相關(guān)。典型或復(fù)制偶聯(lián)(RC)組蛋白(即H3、H4、H2A和H2B)在S期表達(dá)，主要在DNA復(fù)制過程中被納入基因組。在后生動物中，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了幾種組蛋白H3變異，其中包括復(fù)制變異H3和替換變異H3.3。組蛋白變體通常是復(fù)制無關(guān)的(RI)，在整個細(xì)胞周期中表達(dá)，并調(diào)節(jié)多種生物過程。單細(xì)胞生物如酵母只具有H3.3樣組蛋白，而后生動物同時具有H3.3-和H3-樣組蛋白，這表明H3可能在后生動物發(fā)育中起著更特殊的作用，例如調(diào)節(jié)不同的細(xì)胞命運(yùn)。其中H3為RC組蛋白，H3.3為RI組蛋白變體。

后生動物RC組蛋白通常由在多個染色體位置發(fā)現(xiàn)的基因簇編碼。例如，人類基因組在兩條染色體上有14個組蛋白H3基因，而秀麗隱桿線蟲基因組在四條染色體上有15個組蛋白H3基因。此外，H3和H3.3的氨基酸序列有97%的相似性，是所有真核生物中最保守的兩種蛋白質(zhì)。然而，H3和H3.3在第31位和第87 - 90位氨基酸的主序列不同，與組蛋白伴侶的相互作用不同，基因組分布也不同。在功能上，H3.3通常與活性轉(zhuǎn)錄相關(guān)，并富含翻譯后修飾(PTMs)，如H3K36me2和H3K4me3。相反，與抑制性染色質(zhì)相關(guān)的PTMs，如H3K27me2/3和H3K9me2/3，優(yōu)先發(fā)生在H3上。此外，最近對幾種生物的研究表明，H3.3在小鼠、果蠅和非洲爪蟾的配子發(fā)生和早期胚胎發(fā)育過程中發(fā)揮保守作用。在秀麗隱桿線蟲中，去除H3.3并不致命，但會降低生育力和生存能力以應(yīng)對壓力。

締一生物的Ausbian進(jìn)口胎牛血清，內(nèi)毒素含量低，營養(yǎng)豐富。

由于多個H3基因組位點(diǎn)的位置分散和序列相似性高，由于缺乏精確的遺傳工具，確定單個組蛋白H3基因的貢獻(xiàn)仍然是一個挑戰(zhàn)。

利用crispr - cas9介導(dǎo)的基因編輯技術(shù)，近日的一項(xiàng)研究，報道了秀麗隱桿線蟲配子發(fā)生和胚胎發(fā)生過程中組蛋白H3基因的內(nèi)源性表達(dá)模式和發(fā)育作用，并將其與組蛋白變體H3.3進(jìn)行了比較。

相關(guān)研究發(fā)表在《Science Advances》上，文章標(biāo)題為：“Developmentally programmed histone H3 expression regulates cellular plasticity at the parental-to-early embryo transition"。

研究人員發(fā)現(xiàn)H3.3和H3分別富集于與H3K36me2和H3K27me2/3相關(guān)的染色質(zhì)區(qū)域。與這些共定位差異一致的是，敲除H3基因的等位基因?qū)е?span>H3K27me2/3減少而H3K36me2增加。最后，研究人員為胚胎發(fā)生過程中從H3.3-到h3富集表觀基因組的變化作為一種機(jī)制來限制細(xì)胞在譜系規(guī)范上的發(fā)育潛力的假設(shè)提供了證據(jù)。

總之，該項(xiàng)研究結(jié)果揭示了多個組蛋白H3基因表達(dá)的發(fā)育程序性變化，這些基因有助于限制胚胎可塑性，并在配子體發(fā)生期間調(diào)節(jié)染色質(zhì)組裝。

締一生物的Ausbian進(jìn)口胎牛血清，多批次平行供應(yīng)，提供試用等服務(wù)。