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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經?；蜷L時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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培養基是否需要避光儲存？培養基不可以經陽光暴曬，短暫的照射燈光不會有明顯危害。一、培養基避免暴曬儲存和使用的必要性防止成分降解：培養基中的某些成分，如維生素、氨基酸等，在光照下容易發生降解，導致營養物質的濃度下降。這些成分對細胞的生長和繁殖十分重要，因此避光儲存和使用可以確保這些成分保持較高的濃度，為細胞提供充足的營養支持。避免細菌污染：光照還可能促進某些細菌的生長，這些細菌可能會污染培養基，進而影響細胞的生長環境。避光儲存和使用培養基可以減少細菌污染的風險，保持培養體系的清潔和無菌狀態。維持酸堿平... 查看詳情 2024-11-05
光照對體外培養的細胞及細胞培養體系的影響在細胞培養實驗中，光照是一個重要的環境因素，其對體外培養的細胞以及整個細胞培養體系具有顯著的影響。本文將從光照對細胞生長、繁殖以及培養體系中的其他成分等多個方面，探討光照的作用及其潛在影響。光照對細胞生長和繁殖的影響不容忽視。首先，光照會直接影響培養基中的某些成分。例如，某些維生素和氨基酸在光照下會被分解，導致這些營養物質的濃度下降，從而影響細胞的生長和繁殖。這種分解作用可能使細胞無法獲得足夠的營養支持，進而減緩其生長速度或降低其繁殖能力。其次，光照還可能促進某些細菌的生長。... 查看詳情 2024-11-05
慢病毒載體檢測更適合用dPCR技術的原因慢病毒載體作為一種重要的基因轉移工具，在醫學領域具有廣泛的應用價值。其高效感染、穩定整合、安全性和表達可調等特點，使其在疾病治療、基因改造等多個方面表現出優勢。然而，慢病毒載體的檢測卻面臨諸多挑戰，尤其是在靈敏度、準確性和定量性方面的要求很高。在這一背景下，數字PCR（dPCR）技術因其優勢，成為慢病毒載體檢測的理想選擇。dPCR是一種核酸分子絕對定量技術，其基本原理是將含有DNA模板的反應體系分配到大量獨立的反應單元中進行PCR擴增，然后根據泊松分布和統計陽性信號來計算DN... 查看詳情 2024-11-02
二氧化碳細胞培養箱中水槽無菌水的多重用途在深入探討二氧化碳細胞培養箱中水槽的作用時，我們不得不提及其內含的無菌水，這一看似簡單的元素在細胞培養過程中實則具有多重關鍵用途。保障培養箱水槽的無菌環境十分重要，德國MB公司生產的WaterShield™，抑制水中微生物生長繁殖，保障細胞環境安全。1.維持適宜的濕度與氣體交換無菌水在水槽中的主要作用是維持培養箱內的濕度在一個適宜且穩定的水平。細胞在體外培養時，對濕度的要求極為嚴格，過高或過低的濕度都可能影響細胞的正常生長和代謝。水槽中的無菌水通過蒸發作用，能夠確... 查看詳情 2024-11-02
dPCR和qPCR之間的區別是什么？ dPCR（數字PCR）和qPCR（實時熒光定量PCR）是兩種在分子生物學研究中廣泛使用的核酸定量技術，它們之間存在一些顯著的區別。以下是對這兩種技術的詳細比較：一、檢測原理qPCR：主要使用插入染料（如SYBRGreen）或熒光探針（如TaqMan）來監測整個擴增過程。隨著PCR循環的進行，染料或探針的熒光強度逐漸增加，從而可以檢測到定量反應的DNA。qPCR依賴于標準品制備的標準曲線來確定未知樣品的濃度，因此是一種相對定量的方法。dPCR：將一個樣本分成大量的微小反應單元（... 查看詳情 2024-11-02
體外培養細胞對溫度的要求在體外細胞培養過程中，溫度是一個至關重要的因素，對細胞的生長、代謝、繁殖乃至存活具有直接而深刻的影響。細胞的溫度適應性不僅與其物種來源有關，還與其解剖部位及生理狀態密切相關。本文將詳細探討體外培養細胞對溫度的具體要求。一、比較適宜溫度范圍對于大多數哺乳動物細胞而言，適宜的生長溫度通常在35℃至37℃之間。這一溫度范圍與大多數哺乳動物（包括人類）的體溫相吻合。例如，人的正常體溫約為37℃，因此，體外培養的人源細胞通常在37℃下生長比較適宜。然而，不同種類的哺乳動物細胞對溫度的適... 查看詳情 2024-11-02

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