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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)常或長時間作用于細胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經(jīng)是細胞典藏等重大項目...

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大腸桿菌 O157：H7 的傳播途徑與流行現(xiàn)狀大腸埃希氏菌又稱大腸桿菌，是一種桿狀的兼性厭氧革蘭氏陰性菌。大部分大腸桿菌是存在于人和動物腸道內(nèi)的正常菌群，其中一小部分是致病性的，人感染后會引起腹瀉甚至溶血性尿毒癥綜合征。大腸桿菌O157:H7污染范圍廣，蔬果、肉類、海鮮等不同種類的食品及水均可被污染，且其適應(yīng)能力強，在酸，低溫等不利環(huán)境或土壤中仍能存活較長時間，除了食源性傳播和水源性傳播外，也可通過和受感染的動物接觸傳播,以及在人與人之間傳播。感染該病菌的絕大部分患者是因食用了受污染的食品而被感染。1982年美國爆發(fā)了由... 查看詳情 2018-12-03
食源性大腸桿菌 O157：H7 的檢測方法簡介隨著國內(nèi)生活水平的提升，食品的消費量呈逐年上升的趨勢，但同時也面臨著食品安全方面的威脅。大腸桿菌O157:H7是一種重要的食源性致病菌，屬于腸桿菌科埃希氏菌屬，是腸出血性大腸桿菌中具代表性的血清型。大腸桿菌O157∶H7的主要研究方法有傳統(tǒng)分離鑒定法、分子生物學(xué)法和免疫學(xué)法，根據(jù)同種研究方法的相似原理，搭建不同的檢測平臺，來構(gòu)建致病菌的多種檢測手段。傳統(tǒng)分離鑒定法傳統(tǒng)分離鑒定法需要通過液體培養(yǎng)基培養(yǎng)提前增菌10～20h，然后將其定量涂布到培養(yǎng)皿上，37℃培養(yǎng)18~24h。利用... 查看詳情 2018-12-03
大腸桿菌 O157：H7 的生物學(xué)特性及分離方法大腸桿菌O157:H7屬于革蘭氏陰性菌，是大腸桿菌特殊血清型的一種，感染后能引發(fā)人的出血性腹瀉和腸炎，因而又叫“腸出血性大腸桿菌”。大腸桿菌O157:H7是兩端鈍圓的短桿菌，有鞭毛，可運動，其適宜生長的溫度為33~42℃，37℃時繁殖迅速，44~45℃生長不良，45.5℃停止生長。大腸桿菌O157:H7對低溫和酸有較強的耐受能力，可在冰箱內(nèi)長期生存，在自然界的水中，可存活數(shù)周至數(shù)月，pH2.5~3.0，37℃條件下可耐受五個小時；但對氯和熱敏感，能被1mg/L余氯濃度殺滅，6... 查看詳情 2018-12-03
食源性大腸桿菌O157：H7感染現(xiàn)狀及常規(guī)檢測方法大腸桿菌O157∶H7是大腸桿菌的一種特殊血清型，這種血清又叫“腸出血性大腸桿菌”。大腸桿菌O157∶H7是兩端鈍圓的革蘭氏陰性菌，周身鞭毛，能運動，生長溫度為37℃，44～45℃時生長不良。牛的腸道是大腸桿菌O157∶H7的主要寄居地，大腸桿菌O157∶H7在牛糞中會瞬間繁殖。大腸桿菌O157∶H7的感染劑量很低，每克感染載體含10個活菌即可致病。其致病機理主要是粘附和產(chǎn)毒，病菌進入宿主腸道后與上皮細胞結(jié)合破壞其絨毛，目前普遍認為這種損傷作用與腸上皮細胞纖毛清除素（eae）... 查看詳情 2018-11-26
2016大腸埃希氏菌 O157：H7/NM 檢驗程序 O157:H7是一種重要的食源性致病菌，屬于腸桿菌科埃希氏菌屬，是腸出血性大腸桿菌中具代表性的血清型。自1982年在美國發(fā)現(xiàn)由大腸桿菌O157:H7引起出血性腸炎的爆發(fā)以來，在范圍內(nèi)已經(jīng)出現(xiàn)了多起大腸桿菌O157:H7食物中毒事件。據(jù)統(tǒng)計，1996-2004年間，大腸桿菌O157:H7平均每年造成約4億美元的經(jīng)濟損失，并嚴重危害人類身體健康。目前，食品中大腸桿菌O157:H7的檢測主要依靠常規(guī)的細菌學(xué)培養(yǎng)方法，依據(jù)我國國標GB4789.36—2016大腸埃希氏菌O157:H7... 查看詳情 2018-11-26
大腸桿菌顯色培養(yǎng)基作用是什么？具體操作的步驟大腸桿菌顯色培養(yǎng)基作用是什么？具體操作的步驟大腸桿菌顯色培養(yǎng)基原理M1295I配方根據(jù)ISO166492:1999設(shè)定的標準X-葡萄糖醛酸檢測?-葡萄糖醛酸酶大腸桿菌——藍綠色其他-無色大腸桿菌顯色培養(yǎng)基操作步驟1、按國家標準、SN標準、FDA標準或其它方法制備樣品液；2、取樣品液1ml加入冷卻至45-50℃顯色培養(yǎng)基中混勻或涂布于平板上；3、36℃培養(yǎng)18～24h，選用有30～200個菌落的平板，計數(shù)平板上出現(xiàn)的典型大腸桿菌菌落。大腸桿菌典型菌落為藍綠色，其它細菌為無色或黃... 查看詳情 2018-11-23

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